2-FDCK

2-FDCK kaufen – Strukturell modifiziertes Arylcyclohexylamin für NMDA-Rezeptorforschung

2-FDCK kaufen , systematisch bezeichnet als 2-(2-Fluorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexanon, repräsentiert ein strukturell modifiziertes Arylcyclohexylamin-Derivat mit der Summenformel C₁₃H₁₆FNO und einer molekularen Masse von 221,27 g/mol. Die Verbindung unterscheidet sich von der Referenzsubstanz Ketamin durch den Austausch der Chlor-Substitution gegen ein Fluoratom – eine strukturelle Modifikation, die das pharmakologische Profil und die Metabolisierungswege charakteristisch beeinflusst.

Substanz wurde erstmals in den frühen 2010er Jahren in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben und hat seither als Forschungsinstrument für die Untersuchung von NMDA-Rezeptor-vermittelten Signalwegen an Bedeutung gewonnen. Die Fluor-Substitution führt zu einer veränderten Lipophilie und damit zu modifizierten pharmakokinetischen Parametern.

Molekulare Architektur und Rezeptorinteraktion

Die strukturelle Grundlage der NMDA-Rezeptor-Interaktion von 2-FDCK beruht auf der Bindung an die PCP-Bindungsstelle des Rezeptorkomplexes. Die Fluor-Substitution moduliert die elektronischen Eigenschaften des Moleküls und beeinflusst damit die Bindungsaffinität. Vergleichende Studien zeigen, dass die Fluor-Substitution zu einer charakteristisch veränderten Bindungskinetik führt, die sich in einer veränderten Wirkungsdauer und Rezeptor-Residenzzeit manifestiert.

Die chirale Natur des Moleküls – es existiert als Racemat mit (R)- und (S)-Enantiomeren – ermöglicht die Untersuchung stereoselektiver Effekte an NMDA-Rezeptoren. Die getrennte Betrachtung der Enantiomere erlaubt die Differenzierung von Rezeptor- und Off-Target-Effekten.

Forschungsspezifische Anwendungsbereiche

NMDA-Rezeptorpharmakologie
Die charakteristische Bindungskinetik macht 2-FDCK zu einem wertvollen Werkzeug für die Untersuchung von Rezeptor-Desensibilisierungsmechanismen und der Rolle von NMDA-Rezeptoren in synaptischer Plastizität.

Vergleichende Struktur-Wirkungs-Analysen
Die strukturelle Verwandtschaft zu Ketamin und anderen Arylcyclohexylaminen erlaubt systematische SAR-Studien zur Identifikation struktureller Determinanten der NMDA-Rezeptoraffinität.

Validierung von Analysemethoden
Als gut charakterisiertes Referenzmaterial dient 2-FDCK der Qualifizierung von LC-MS/MS- und GC-MS-Methoden für die Detektion von Arylcyclohexylaminen in biologischen Matrices.

Metabolismusstudien
Die charakteristischen Metabolisierungswege – insbesondere die N-Demethylierung und die Hydroxylierung des Cyclohexanrings – sind Gegenstand aktueller Forschungsprojekte.

Produktspezifikationen

Chemische Identität

• IUPAC-Bezeichnung: 2-(2-Fluorphenyl)-2-(methylamino)cyclohexanon

• Synonyme: 2-FDCK, 2-Fluorodeschloroketamin, 2-FK

• CAS-Registriernummer: 111982-50-4

• Summenformel: C₁₃H₁₆FNO

• Molekülmasse: 221,27 g/mol

Physikochemische Parameter

• Reinheitsspektrum: ≥99% (HPLC-geprüft)

• Erscheinungsbild: Weißes bis hellbeiges kristallines Pulver

• Salzform: Hydrochlorid

• Löslichkeitsprofil: Gut wasserlöslich, löslich in Methanol und Ethanol

• Lagerung: Kühl, trocken, lichtgeschützt

• Stabilität: >24 Monate bei korrekter Lagerung

Sicherheitsaspekte und Handhabung

Die Handhabung von 2-FDCK erfordert standardisierte Laborsicherheitsmaßnahmen. Die Verwendung hat unter wirksamer Abzugstechnik mit persönlicher Schutzausrüstung (Nitrilhandschuhe, Laborkittel, Schutzbrille) zu erfolgen. Kontakt mit Haut und Schleimhäuten ist strikt zu vermeiden.

Die Lagerung erfolgt in der Originalverpackung unter kontrollierten Bedingungen (kühl, trocken, lichtgeschützt). Die Entsorgung ist ausschließlich über zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften gestattet.

Logistik und Bezugskonditionen

Zahlungsoptionen: SEPA-Überweisung, iDEAL, Kryptowährungen.

Häufig gestellte Fragen

Welche rechtlichen Rahmenbedingungen gelten für den Erwerb?
2-FDCK unterliegt in Deutschland der Generikaklausel des Betäubungsmittelgesetzes aufgrund der strukturellen Verwandtschaft mit Ketamin, das als verschreibungsfähiges Betäubungsmittel (BtMG Anlage III) klassifiziert ist. Der Erwerb zu Forschungszwecken ist nur für akkreditierte Einrichtungen mit entsprechender Genehmigung zulässig.

Wie erfolgt die Qualitätssicherung?
Jede Charge wird HPLC-analytisch charakterisiert; das beiliegende Analysezertifikat dokumentiert Reinheit, Verunreinigungsprofil und physikochemische Kennzahlen. Die garantierte Reinheit beträgt ≥99%.

Welche Lagerbedingungen sind zu beachten?
Die Lagerung hat in der Originalverpackung unter kontrollierten Bedingungen (kühl, trocken, lichtgeschützt) zu erfolgen.

Sind Großmengen verfügbar?
Individuelle Mengenangebote ab 10 g sind auf Anfrage verfügbar.

Wie ist die fachgerechte Entsorgung sichergestellt?
Die Entsorgung hat durch zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften zu erfolgen.