Amphetamin (α-Methylphenethylamin) kaufen | Hochreine Forschungschemikalie für pharmakologische Studien
Amphetamin kaufen, systematisch als α-Methylphenethylamin bzw. (RS)-1-Phenylpropan-2-amin bezeichnet, ist das namensgebende und prototypische Molekül der Stoffklasse der Amphetamine innerhalb der übergeordneten Gruppe der Phenethylamine. Die Verbindung in Form des Sulfatsalzes mit der Summenformel (C9H13N)2⋅H2SO4 und einer molaren Masse von 368,49 g/mol (135,21 g/mol als freie Base) stellt die fundamentale chemische Leitstruktur für zahlreiche zentral stimulierende Derivate, Cathinone und Entaktogene dar. Die strukturelle Charakteristik umfasst einen Benzolring, der über eine Ethylenkette mit einer endständigen Aminogruppe verknüpft ist, substituiert durch eine Methylgruppe an der α-Position – ein Strukturmotiv, welches für die metabolische Stabilität gegen Monoaminooxidasen sowie die Affinität zu zentralen Transporter proteinen verantwortlich ist.
Reinsubstanz fand bereits in den 1930er-Jahren Eingang in die pharmakologische und neurochemische Fachliteratur und gilt bis heute als das am gründlichsten erforschte Stimulanz des zentralen Nervensystems. Die stereochemische Differenzierung zwischen dem linksdrehenden (L-Amphetamin) und rechtsdrehenden Enantiomer (D-Amphetamin) veranschaulicht grundlegende Prinzipien der Rezeptorselektivität und Transporter kinetik.
In der modernen Grundlagenforschung wird Amphetamin primär als Kalibrier- und Referenzstandard für vergleichende Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien (SAR) sowie für funktionelle Assays an monoaminergen Systemen verwendet. Es ermöglicht die präzise Quantifizierung und Modellierung von Reuptake-Inhibition und Transporter-vermittelter Neurotransmitterfreisetzung an Dopamin-, Noradrenalin- und Serotonintransportern.
Pharmakologische Charakteristika
Molekulare Interaktion
Amphetamin fungiert als Substrat und kompetitiver Inhibitor an den präsynaptischen monoaminergen Transportproteinen (DAT, NET und SERT) sowie als Agonist am Spurenamin-assoziierten Rezeptor 1 (TAAR1). Über den Einstrom in das Neuron und die Interaktion mit dem vesikulären Monoamintransporter 2 (VMAT2) bewirkt es eine Umkehr der Transporterlaufrichtung (Efflux), was zur massiven Freisetzung von Dopamin und Noradrenalin in den synaptischen Spalt führt.
Struktur-Wirkungs-Beziehungen
Die Methylgruppe an der α-Position schützt das Molekül vor einem schnellen oxidativen Abbau durch die periphere Monoaminooxidase (MAO) und verleiht ihm eine im Vergleich zum Phenethylamin deutlich erhöhte Bioverfügbarkeit und zentrale ZNS-Gängigkeit. Dies macht Amphetamin zum unverzichtbaren pharmakologischen Modell für die Erforschung monoaminerger Transmissionen.
Forschungsspezifische Applikationen
Vergleichende Transporterstudien
Amphetamin dient als Referenzstandard zur Quantifizierung der Selektivität und Affinität neuartiger synthetischer Stimulanzien (z. B. Cathinon-Derivate, Fluoramphetamin-Isomere) an humanen und murinen Monoamintransportern in vitro.
Neuropharmakologische Grundlagenforschung
Die Erforschung der Mechanismen von Vesikelentleerung, Phosphorylierung von Transporterproteinen und der TAAR1-Signaltransduktion stützt sich standardmäßig auf Amphetamin als Positivkontrolle in neurochemischen Bindungsassays.
Forensische Analytik
Als zertifiziertes Referenzmaterial dient hochreines Amphetaminsulfat der Etablierung, Validierung und Kalibrierung von chromatographischen und massenspektrometrischen Nachweisverfahren (GC-MS, LC-MS/MS, HPLC-UV) in der forensischen Toxikologie und Dopinganalytik.
Produktspezifikationen und physikochemische Daten
Chemische Identität
- IUPAC-Bezeichnung: (RS)-1-Phenylpropan-2-amin (Sulfat)
- Synonyme: α-Methylphenethylamin, Amphetaminsulfat, d,l-Amphetamin, Phenamin
- CAS-Registriernummer: 60-13-9 (Sulfatsalz) / 300-62-9 (Freie Base)
- Summenformel: (C9H13N)2⋅H2SO4
- Relative Molekülmasse: 368,49 g/mol (Sulfat) / 135,21 g/mol (Freie Base)
Physikochemische Eigenschaften
- Reinheitsspektrum: ≥98,0 % (HPLC-geprüft)
- Erscheinungsbild: Weißes bis cremefarbenes, mikrokristallines Pulver
- Salzform: Sulfat
- Löslichkeitsprofil: Leicht löslich in Wasser (1:9), mäßig löslich in Ethanol (96 %), praktisch unlöslich in Ether
- Lagerungsempfehlung: Kühl (15–25 °C), trocken, lichtgeschützt im Originalbehälter
- Stabilitätsprofil: Bei sachgemäßer Lagerung über mindestens 24 Monate stabil
Validierte Anwendungsbereiche
In vitro Rezeptorbindungsstudien
Untersuchung der Ligandenaffinitäten zu Transporterproteinen und monoaminergen Bindungsstellen zur Ermittlung inhibitorischer Konstanten (Ki-Werte) und Freisetzungspotenzen (EC50).
Metabolismusuntersuchungen
Systematische Aufklärung enzymatischer Abbauwege (via Cytochrom P450 2D6 und Flavin-Monooxygenasen) sowie die Charakterisierung von Hauptmetaboliten wie 4-Hydroxyamphetamin und Norephedrin.
Methodenvalidierung
Erstellung von Kalibriergeraden, Festlegung von Nachweis- (LOD) und Bestimmungsgrenzen (LOQ) für chromatographische Trennverfahren in biologischen Matrizen (Blut, Urin, Speichel, Haare).
Sicherheitsrichtlinien und Lagerbedingungen
Als hochpotente, pharmakologisch aktive Reinsubstanz erfordert Amphetamin strikte Sicherheitsmaßnahmen im Laboralltag. Sämtliche Arbeiten sind unter einem funktionstüchtigen Abzugssystem durchzuführen. Das Tragen von vollständiger persönlicher Schutzausrüstung (Nitrilhandschuhe, säurefester Laborkittel, dicht anliegende Schutzbrille sowie Partikelfiltermaske bei Einwaagen) ist zwingend erforderlich. Jeder direkte Kontakt über Haut, Atemwege oder Schleimhäute ist strikt zu vermeiden.
Die Lagerung hat bei Raumtemperatur (15–25 °C) in der dicht verschlossenen Originalverpackung, feuchtigkeits- und lichtgeschützt in einem zugangsgesicherten Giftschrank zu erfolgen. Die Entsorgung von Chemikalienresten darf ausschließlich über autorisierte Entsorgungsbetriebe für Sonderabfälle gemäß den gesetzlichen Gefahrstoffverordnungen stattfinden.
Logistik und Bezugskonditionen
Als spezialisierter B2B-Anbieter über deustchlanddrogenmarkt.com gewährleisten wir strengste Qualitätskontrollen und eine diskrete Auftragsabwicklung. Die Bereitstellung erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach Bestelleingang an Werktagen in neutraler, unbeschrifteter Sicherheitsverpackung mit lückenloser Sendungsverfolgung. Die Regellaufzeit beträgt innerhalb Deutschlands 1–2 Werktage, für Österreich und die Schweiz 2–4 Werktage.
Zahlungsoptionen umfassen die SEPA-Banküberweisung, iDEAL sowie etablierte Kryptowährungen.
Häufig gestellte Fragen
Welche rechtlichen Rahmenbedingungen gelten für den Erwerb?
Amphetamin unterliegt im DACH-Raum den betäubungsmittelrechtlichen Vorschriften (in Deutschland dem BtMG, Anlage II/III). Der Erwerb zu analytischen oder wissenschaftlichen Forschungszwecken ist ausschließlich für akkreditierte Laboratorien, Universitäten und Institute mit entsprechender behördlicher Erwerbsgenehmigung zulässig.
Wie erfolgt die Qualitätssicherung?
Jede hergestellte Charge wird mittels HPLC, NMR und Massenspektrometrie vollständig charakterisiert. Das beiliegende Analysezertifikat (CoA) dokumentiert den Reinheitsgrad (≥98 %), das Verunreinigungsprofil sowie die physikochemischen Daten.
Welche Lagerbedingungen sind zu beachten?
Die Substanz sollte bei 15–25 °C im dicht verschlossenen Originalgebinde trocken und lichtgeschützt gelagert werden. Das Pulver ist hygroskopisch und vor Luftfeuchtigkeit zu schützen.
Sind Großmengen verfügbar?
Für institutionelle Forschungsprojekte und industrielle Validierungen sind Großgebinde ab 10 g auf Anfrage verfügbar.
Wie ist die fachgerechte Entsorgung sichergestellt?
Die Entsorgung muss über zertifizierte Sonderabfallentsorger für kontrollierte Substanzen gemäß den jeweiligen Landesvorschriften vorgenommen werden
There are no reviews yet.