Bromazolam

Bromazolam kaufen  | Hochreine Forschungschemikalie für neuropharmakologische Studien

Bromazolam kaufen, chemisch bezeichnet als 8-Brom-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin, ist ein synthetisches Triazolobenzodiazepin-Derivat mit der Summenformel C₁₇H₁₂BrClN₄ und einer molekularen Masse von 387,65 g/mol. Die Verbindung gehört zur Klasse der Benzodiazepine und zeigt strukturelle Ähnlichkeiten mit dem klinisch etablierten Alprazolam, unterscheidet sich jedoch durch das Vorhandensein eines Bromatoms an der 8-Position des Benzodiazepin-Grundgerüsts.

Die historische Entwicklung von Bromazolam ist Teil der breiteren Forschung an Triazolobenzodiazepinen, die in den 1970er Jahren als potente Anxiolytika mit verbessertem pharmakokinetischem Profil entwickelt wurden. In der gegenwärtigen Forschung wird Bromazolam primär in folgenden Bereichen eingesetzt: als Referenzsubstanz für vergleichende Struktur-Wirkungs-Beziehungsstudien, als Ligand in Rezeptorbindungsassays, zur Validierung von Analysemethoden in der forensischen Toxikologie und zur Untersuchung von Metabolisierungswegen von Triazolobenzodiazepinen.

Die charakteristischen strukturellen Merkmale des Bromazolams – die Triazolring-Fusion an das Benzodiazepin-Grundgerüst sowie die Halogensubstitutionen – verleihen der Verbindung ein einzigartiges pharmakologisches Profil mit erhöhter Rezeptoraffinität und veränderter Selektivität gegenüber anderen Benzodiazepin-Rezeptor-Liganden.

Pharmakologische Charakteristika

Molekulare Interaktion

Bromazolam fungiert als positiver allosterischer Modulator des GABA-A-Rezeptorkomplexes, ähnlich wie andere Benzodiazepine. Es bindet an die Benzodiazepin-Bindungsstelle zwischen den α- und γ-Untereinheiten und verstärkt die inhibitorische Wirkung des endogenen Neurotransmitters GABA. Diese allosterische Modulation führt zu einer erhöhten Öffnungsfrequenz des Chloridkanals und damit zu einer verstärkten inhibitorischen Neurotransmission.

Struktur-Wirkungs-Beziehungen

Die Triazolring-Fusion und die Halogensubstitutionen modulieren:

• Rezeptoraffinität: Erhöhte Bindung an den GABA-A-Rezeptor

• Selektivität: Differenzierte Interaktion mit verschiedenen Rezeptorsubtypen

• Pharmakokinetik: Veränderte Metabolisierungswege

Forschungsspezifische Applikationen

Rezeptorbiochemie

Die charakteristischen strukturellen Merkmale und die hohe Rezeptoraffinität machen Bromazolam zu einem wertvollen Werkzeug für:

• GABA-A-Rezeptorstudien: Charakterisierung von Subtyp-Selektivität

• Bindungsstudien: Untersuchung von Ligand-Rezeptor-Interaktionen

Forensische Toxikologie

Die zunehmende Präsenz von Bromazolam in forensischen Proben macht es zu einem relevanten Referenzmaterial für:

• GC-MS und LC-MS/MS: Validierung von Analysemethoden

• Metabolitenidentifikation: Charakterisierung von Abbauprodukten

Pharmakokinetische Studien

Die charakteristischen Strukturmerkmale ermöglichen:

• Untersuchung von Metabolisierungswegen: Identifikation von Phase-I- und Phase-II-Metaboliten

• Validierung von Bioanalysemethoden

Produktspezifikationen und physikochemische Daten

Chemische Identität

• IUPAC-Bezeichnung: 8-Brom-6-(2-chlorphenyl)-1-methyl-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]benzodiazepin

• Synonyme: Bromazolam, XLI-268

• CAS-Registriernummer: 71368-80-4

• Summenformel: C₁₇H₁₂BrClN₄

• Relative Molekülmasse: 387,65 g/mol

Physikochemische Eigenschaften

• Reinheitsspektrum: ≥98% (HPLC-geprüft)

• Erscheinungsbild: Weißes bis hellgelbes kristallines Pulver

• Löslichkeitsprofil: Gut löslich in DMSO und Methanol, begrenzt löslich in Wasser

• Lagerungsempfehlung: Kühl (-20°C), trocken, lichtgeschützt, unter Inertgas empfohlen

• Stabilitätsprofil: Bei sachgemäßer Lagerung über 24 Monate stabil

Validierte Forschungsbereiche

Neuropharmakologische Grundlagenforschung

Die Modulation GABAerger Systeme macht Bromazolam zu einem zentralen Werkzeug für die Erforschung inhibitorischer Neurotransmissionsmechanismen und der strukturellen Determinanten von Ligand-Rezeptor-Interaktionen.

Validierung von Analysemethoden

Als charakterisierte Referenzsubstanz dient Bromazolam der Qualifizierung von HPLC-, GC-MS- und LC-MS/MS-Methoden in der forensischen und klinischen Toxikologie.

Struktur-Wirkungs-Beziehungen

Die strukturelle Verwandtschaft zu anderen Triazolobenzodiazepinen erlaubt systematische SAR-Studien und die Entwicklung neuer pharmakologischer Werkzeuge.

Sicherheitsrichtlinien und Lagerbedingungen

Bromazolam ist eine pharmakologisch aktive Verbindung und erfordert eine sorgfältige Handhabung unter standardisierten Laborbedingungen. Die Verwendung hat unter wirksamer Abzugstechnik mit persönlicher Schutzausrüstung (Handschuhe, Laborkittel, Schutzbrille) zu erfolgen. Kontakt mit Haut und Schleimhäuten ist strikt zu vermeiden.

Die Lagerung hat bei -20°C in der Originalverpackung, gut verschlossen und lichtgeschützt zu erfolgen. Substanz ist hygroskopisch und sollte unter Schutzgas aufbewahrt werden. Die Entsorgung ist ausschließlich über zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften gestattet.

Logistik und Bezugskonditionen

Als spezialisierter Anbieter über deustchlanddrogenmarkt.com gewährleisten wir höchste Qualitätsstandards und diskrete Abwicklung. Die Lieferung erfolgt innerhalb von 24 Stunden nach Bestelleingang an Werktagen in neutraler, nicht gekennzeichneter Verpackung. Eine lückenlose Sendungsverfolgung wird bereitgestellt. Die Zustellzeit innerhalb Deutschlands beträgt 1–2 Werktage, für Österreich und die Schweiz 2–4 Werktage.

Zahlungsoptionen umfassen SEPA-Überweisung, iDEAL und ausgewählte Kryptowährungen.

Häufig gestellte Fragen

Welche rechtlichen Rahmenbedingungen gelten für den Erwerb?

Bromazolam unterliegt in Deutschland den Regelungen des Betäubungsmittelgesetzes (BtMG) aufgrund struktureller Ähnlichkeiten mit verbotenen Benzodiazepinen. Der Erwerb zu Forschungszwecken ist nur für akkreditierte Einrichtungen mit entsprechender Genehmigung zulässig.

Wie erfolgt die Qualitätssicherung?

Jede Charge wird HPLC-analytisch charakterisiert; das beiliegende Analysezertifikat dokumentiert Reinheit, Verunreinigungsprofil und physikochemische Kennzahlen. Die garantierte Reinheit beträgt ≥98%.

Welche Lagerbedingungen sind zu beachten?

Die Lagerung hat bei -20°C in der Originalverpackung zu erfolgen. Die Substanz ist hygroskopisch und sollte unter Schutzgas aufbewahrt werden.

Sind Großmengen verfügbar?

Individuelle Mengenangebote ab 5 g sind auf Anfrage verfügbar.

Wie ist die fachgerechte Entsorgung sichergestellt?

Die Entsorgung hat durch zertifizierte Sonderabfallentsorger gemäß den lokalen Vorschriften zu erfolgen.